Docenti

• prof. R. Bernardini - PO Farmacologia, Università di Catania; Pesidente CdA AIFA
• prof. B. Cacopardo - PO Malattie infettive, Università degli studi di Catania
• prof.ssa G. Cantarella - PA di Farmacologia, Università di Catania
• prof. C. Ceconi - PA presso Università di Pescara, Direttore U.O. di cardiologia ASST del Garda
• prof. G. Di Rosa - PO Diritto privato, Università di Catania

Titoli di accesso

Gli aspiranti corsisti dovranno essere in possesso di uno dei seguenti titoli di laurea:

LM-41 (Medicina e Chirurgia), LM-06 (Scienze Biologiche), LM-13 (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche), LM-46 (Odontoiatria e protesi dentaria), LM/SNT1 (Scienze Infermieristiche ed Ostetriche), LM/13 (Farmacia), LM-9 (Biotecnologie Mediche medicina Molecolare), LMG/01 (Giurisprudenza), LM-77/LM-56 (Economia).

Piano didattico

PIANO DIDATTICO - Totale 60 CFU
Durata: 12 mesi
Didattica frontale: 383 ore
Didattica personale: 817 ore
Stage: 300 ore 
Frequenza obbligatoria: 80%

Obiettivi formativi

Il Master si propone di fornire uno specifico percorso formativo nei seguenti settori: metodologie della ricerca preclinica; metodologie della ricerca clinica; sperimentazione animale; valutazione dati di preclinica per la "first in man"; conduzione e gestione di studi clinici con particolare riferimento alla sperimentazione clinica dei farmaci; valutazione di efficacia e di sicurezza delle terapie. 

Comitato di gestione

• prof. Renato Bernardini (Unict)
• prof.ssa Giuseppina Cantarella (Unict)
• prof. Giovanni Di Rosa (Unict)

Il Master in Governance del trial clinico si propone di fornire uno specifico percorso formativo nei seguenti settori: metodologie della ricerca preclinica; metodologie della ricerca clinica; sperimentazione animale; valutazione dati di preclinica per la "first in man"; conduzione e gestione di studi clinici con particolare riferimento alla sperimentazione clinica dei farmaci; valutazione di efficacia e di sicurezza delle terapie.